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革命性新科技! FAB-TACS——從全血中進行細胞分選,溫和不留痕跡 來自IBA Lifesciences的細胞分選新標準

作者:admin信息來源:達科為日期:2017年08月18日打印字體:  
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以Fab片段為基礎的無痕親和細胞分選技術(traceless affinity cell selection, Fab-TACS),由IBA Lifesciences根據其獨家的Strep-tag?/Strep-Tactin?蛋白純化系統發展而來。Fab-TACS運用免疫親和層析的原理,利用細胞表面抗原分子CD marker與Fab片段的特異性結合來進行捕捉及釋放目標細胞。以不具磁性且可逆的試劑,取代一般具高親和力的完整抗體, 直接由全血或其他血液樣本來進行溫和的標準化分選,因此能精準的提供您不含標記、未被活化的目標細胞。


重點產品: Fab-TACS Gravity - 細胞分選重力柱

簡單幾個步驟,獲得高純度目標細胞

Fab-TACS重力柱內裝有經Strep-Tactin?涂布的細胞級中型瓊脂糖珠(cell-grade agarose matrix),如此一來,含有Twin-Strep-tag?的Fab片段(Fab-Streps)能與瓊脂糖珠結合。將全血或血液樣本加入重力柱,此時目標細胞會與Fab-Streps進行特異性結合,非目標細胞則會直接流出。隨后,清洗重力柱將多余的非目標細胞或血液雜質洗去。最后,加入生物素(biotin)中斷Fab-Streps與Strep-Tactin?間的結合,與此同時,低親和力的Fab-Streps也會從目標細胞上解離,而您便能獲得不含標記、幾近原始的目標細胞來進行后續的實驗。

分選表現:

純度

使用Fab-TACS細胞分選重力柱分離全血中的CD3+及CD4+免疫細胞。細胞樣本以CD3-APC (OKT-3)或 CD4-PE (OKT-4) 抗體染色后,進行流式分析,左右分別為分選前后的細胞群分布。死細胞以DAPI染色先行排除,并使用不同FSC/SSC信號來排除雙粘體和細胞碎片。結果顯示:即使直接處理全血,Fab-TACS科技仍能分離出高純度目標細胞。

得率

以Fab-TACS細胞分選重力柱分離CD3+及CD4+細胞,圖中為五次獨立實驗的平均分選結果。Fab-TACS科技能穩定的從全血中分選出多量的目標細胞。


存活率

上圖中顯示五次獨立分選后細胞的存活率。Fab-TACS科技確保您能獲得高存活率且具免疫活性的細胞,讓后續實驗結果更準確。


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6-6299-002內含:

1. 兩支Fab-TACS Gravity Column,每柱最多可以處理15ml的全血

2. 任選一款Fab-Strep (CD3, CD4或CD8)

3. Buffer CI (10x)

4. Biotin Elution Buffer


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